马润镒
国家药品监局管理局药品审评中心 临床试验管理处

  马润镒,毕业于北京大学公共卫生学院。目前就职于国家药监局药品审评中心临床试验管理处。主要负责研发期间安全性更新报告(DSUR)相关工作,作为国内专家工作组的负责人,参与主持人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH) E2F 《研发期间安全性更新报告》指南的翻译与实施。目前,正在负责DSUR有关的报告要求、管理规范和内部工作程序的起草及实施。